有关格拉斯吉布薄膜片(Glasdegib)剂量调整的内容说明

根据FDA内容，格拉斯吉布薄膜片(Glasdegib)剂量调整的内容说明与其不良反应有关。

格拉斯吉布薄膜片(Glasdegib)的剂量调整规则(基于不良反应)‌

‌1. QTc间期延长‌

‌QTc >480–500 ms‌：

纠正电解质失衡，审查联用药物;

每周监测心电图(ECG)，直至QTc≤480 ms后持续2周。

‌QTc >500 ms‌：

立即‌暂停给药‌，纠正诱因后，若QTc恢复至基线±30 ms或≤480 ms，‌减量至50 mg/日重启‌;

每周监测ECG 2周;若明确非药物所致延长，可尝试‌重新递增至100 mg/日‌。

‌QTc延长伴危及生命的心律失常‌：‌永久停药‌。

‌2. 血液学毒性‌

‌血小板<10 Gi/L 或 中性粒细胞<0.5 Gi/L‌：

若持续‌>42天且与白血病无关‌→ ‌永久停用Glasdegib及阿糖胞苷‌。

‌3. 非血液学毒性‌

‌3级毒性‌：

‌暂停Glasdegib和/或阿糖胞苷‌;

待症状缓解至≤1级或基线后，可选择：

原剂量重启Glasdegib;

‌Glasdegib减量至50 mg/日‌;

阿糖胞苷减量至10–15 mg/次。

‌复发毒性‌：永久停药(若仅归因于Glasdegib，可继续阿糖胞苷)。

‌4级毒性‌：‌永久停用Glasdegib及阿糖胞苷‌。