阿达格拉西布(Adagrasib)基于不良反应的剂量调整‌

根据FDA说明书内容，阿达格拉西布(Adagrasib)的剂量调整与不良反应等实际情况有关。

阿达格拉西布(Adagrasib)基于不良反应的剂量调整‌

‌恶心/呕吐(支持治疗后仍持续)‌

3-4级毒性：暂停用药 → 恢复至≤1级或基线水平 → ‌降低一个剂量层级‌恢复给药。

‌腹泻(支持治疗后仍持续)‌

3-4级毒性：同上调整原则(暂停→恢复→降级给药)。

‌QTc间期延长‌

QTc > 500 ms 或 较基线增加 > 60 ms：暂停用药 → 恢复至 < 481 ms 或基线 → ‌降低一个剂量层级‌给药。

‌严重心律失常(如尖端扭转型室速)‌

‌永久停药‌。

‌肝毒性‌

2级：直接‌降低一个剂量层级‌。

3-4级：暂停用药 → 恢复至≤1级或基线 → ‌降低一个剂量层级‌给药。

‌致命性肝损‌(AST/ALT > 3×ULN 且 总胆红素 > 2×ULN)：‌永久停药‌。

‌间质性肺病(ILD)/肺炎‌

‌疑似病例‌：立即暂停用药。

‌确诊病例‌：‌永久停药‌。

‌其他3-4级不良反应‌

暂停用药 → 恢复至≤1级或基线 → ‌降低一个剂量层级‌给药。

阿达格拉西布(Adagrasib)的禁忌症与特殊人群‌

‌禁忌症‌：无明确禁忌(但需参照警告内容)。

‌儿童用药‌：18岁以下患者安全性和有效性未确立。

‌肝/肾功能不全‌：暂无剂量调整数据(需个体化评估)