维贝格龙(Vibegron)的药物相互作用

了解药物的相互作用，便于患者更好的管理自身用药情况。维贝格龙作为治疗成人膀胱过度活动症的药物，在与其他药物联用时，也需要谨慎。

维贝格龙(Vibegron)药物相互作用

与地高辛的相互作用

(1)、维贝格龙(Vibegron)与地高辛合用时，会显著影响后者的药代动力学。

(2)、临床监测提示，维贝格龙(Vibegron)可显著影响地高辛药代动力学参数（Cmax↑21%，AUC↑11%），故推荐在启动维贝格龙治疗前完成患者基线地高辛血药浓度检测。

(3)、维贝格龙(Vibegron)治疗期间及停药后均需维持地高辛血药浓度监测体系。

维贝格龙(Vibegron)联合用药相互作用

维贝格龙(Vibegron)与多种药物联合使用时的相互作用也经过系统评估。以下为相关发现：

1、酮康唑(P-gp和强效CYP3A4抑制剂)

维贝格龙与酮康唑合用时未发现对维贝格龙(Vibegron)药代动力学有临床显著影响。

2、地尔硫䓬(P-gp和中效CYP3A4抑制剂)

维贝格龙(Vibegron)与地尔硫䓬合用时未出现具有临床意义的药动学变化。

3、利福平(强效CYP3A4诱导剂)

通过对维贝格龙的联合用药的观察中尚未发现其明显的相互作用现象。

4、托特罗定

维贝格龙(Vibegron)不影响托特罗定及其活性代谢物的药代动力学。

维贝格龙(Vibegron)体外研究揭示的相互作用

通过对维贝格龙(Vibegron)的体外的进一步的代谢和转运的机理的深入的揭示：

1、CYP酶系统

维贝格龙(Vibegron)是CYP3A4的底物，但其本身不抑制CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6或CYP3A4活性，也不诱导CYP1A2、CYP2B6或CYP3A4的表达。

2、转运蛋白系统

维贝格龙(Vibegron)是P-糖蛋白(P-gp)的底物。在临床相关浓度下，维贝格龙(Vibegron)不抑制P-gp、BCRP、OATP1B1、OATP1B3、OAT1、OAT3、OCT1、OCT2、MATE1或MATE2K等转运蛋白功能。

维贝格龙(Vibegron)的药物相互作用谱较窄。尤其要对其与地高辛的联合用药保持警惕，患者在服用过程中都应认真遵循医生的用药指示，如对所开的药物有任何的疑问或不适等都应及时的与医生或药师进行沟通咨询