卢卡帕利(Rucaparib)的适应症解析

作为FDA批准的首个口服PARP抑制剂，卢卡帕利(Rucaparib)现被纳入卵巢癌与前列腺癌的靶向治疗指南，适用于特定分子特征的晚期患者

卢卡帕利(Rucaparib)的适应症解析

1、卵巢癌的维持治疗

卢卡帕利适用于成年患者的维持治疗，这些患者需满足以下条件：

(1)、患有与有害BRCA突变(包括胚系和/或体细胞突变)相关的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。

(2)、对铂类化疗已达到完全或部分缓解。

(3)、该适应症强调了对特定基因突变人群的精准治疗，旨在延长患者的无进展生存期，延缓疾病复发。

2、转移性去势抵抗性前列腺癌

卢卡帕利也被批准用于治疗成年男性患者的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)，具体适用条件包括：

(1)、患者存在有害的BRCA突变(胚系和/或体细胞)。

(2)、既往接受过雄激素受体靶向治疗和紫杉烷类化疗。

基于对其所依据的“客观的缓解率与缓解的持续时间”的“充分的证明”而顺利的加速了审批的进程，得以最终的获批。但其作为一种新的临床手段的持续性批准仍需要通过更为充分的验证性临床试验的对其临床的有效性等方面的进一步的实证的把握。

卢卡帕利(Rucaparib)使用注意事项

1、患者选择与基因检测

(1)、使用卢卡帕利前必须通过FDA批准的伴随诊断检测确认BRCA突变状态。

(2)、对于前列腺癌患者，如血浆检测结果为阴性，仍建议进一步进行肿瘤组织基因检测，以避免漏诊。

2、给药方案

(1)、推荐剂量为每次600毫克，每日两次，可与食物同服或空腹服用。

(2)、治疗应持续至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。

(3)、若患者遗漏服药或服药后呕吐，不应补服，而应按时服用下一次剂量。