‌比美替尼(‌Binimetinib)基于不良反应的剂量调整

根据FDA说明书，‌比美替尼(‌Binimetinib)的剂量调整与不良反应等实际情况有关。

‌比美替尼(‌Binimetinib)基于不良反应的剂量调整：‌

‌首次降低：‌从45mg每日两次降至‌30mg口服，每日两次‌。

‌后续调整：‌若无法耐受30mg每日两次的剂量，则‌永久停用‌Binimetinib。

‌针对特定不良反应的处理及剂量调整：

‌间质性肺病(ILD)/肺炎：‌

‌2级：‌暂停用药最多‌4周‌。若改善至0级或1级，则在‌降低剂量‌后恢复用药。若4周内未缓解，‌永久停用‌。

‌3级或4级：‌‌永久停用‌。

‌肝毒性(AST/ALT升高)：‌

‌2级：‌维持当前剂量。若2周内无改善，暂停用药直至恢复至0-1级或基线水平，然后‌原剂量‌恢复。

‌首次发生3级：‌暂停用药最多‌4周‌。若恢复至0-1级或基线水平，则在‌降低剂量‌后恢复用药。若无改善，‌永久停用‌。

‌复发3级：‌‌考虑永久停用‌。

‌首次发生4级：‌‌永久停用‌或暂停用药最多‌4周‌。若恢复至0-1级或基线水平，则在‌降低剂量‌后恢复用药。若无改善，‌永久停用‌。

‌复发4级：‌‌永久停用‌。

‌横纹肌溶解/肌酸磷酸激酶(CPK)升高：‌

‌4级CPK升高(无症状)或任何级别CPK升高伴有症状或伴有肾功能损害：‌暂停用药最多‌4周‌。若改善至0级或1级，则在‌降低剂量‌后恢复用药。若4周内未缓解，‌永久停用‌。