吉妥单抗(Gemtuzumab)剂量调整规范‌

以下是‌吉妥单抗(Gemtuzumab)剂量调整规范‌的整合说明，依据血液学毒性及非血液学毒性分层制定，适用于成人和儿童患者：

吉妥单抗(Gemtuzumab)血液学毒性剂量调整‌

‌(一)成人患者(联合治疗方案)‌

‌血小板减少‌：

巩固周期前‌血小板未恢复至≥100Gi/L‌(距计划开始日延迟14天后)：‌永久停用‌吉妥珠单抗(仅停本药，继续其他化疗)。

‌中性粒细胞减少‌：

巩固周期前‌中性粒细胞未恢复至>0.5Gi/L‌(延迟14天后)：‌永久停用‌本药。

‌(二)儿童患者(联合治疗方案)‌

‌下一周期(诱导/强化)前要求‌：

血小板≥75Gi/L；

中性粒细胞≥1Gi/L。

‌未达标者‌：延迟治疗直至恢复。

‌(三)所有患者(单药或联合)‌

‌肝窦阻塞综合征(VOD)‌：‌立即永久停药‌。

吉妥单抗(Gemtuzumab)非血液学毒性剂量调整‌

‌(一)输注相关反应(IRR)分级管理‌

‌轻-中度IRR‌：

暂停输注→对症处理(对乙酰氨基酚、苯海拉明、甲强龙)；

症状缓解后，以≤‌原速率50%‌重启输注；

若复发，永久停药。

‌重度或危及生命IRR‌：‌永久停药‌。

‌(二)其他≥3级非血液学毒性‌

‌延迟给药‌直至毒性缓解至≤1级；

‌若延迟超2天‌，跳过该次剂量。