阿米吡啶(Amifampridine)用于Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)的用法用量

阿米吡啶(Amifampridine)用于Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)的用法用量本文将根据FDA说明书分为成人用药规范和儿童剂量规范进行说明。

阿米吡啶(Amifampridine)用于Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)的用法用量

一、成人剂量规范

‌初始剂量‌：每日15–30mg，口服分3–4次给药(即每次5–10mg)。

‌最大剂量限制‌：

单次剂量不超过20mg；

每日总剂量不超过80mg。

‌剂量递增方案‌：每3–4天增加5mg日剂量(增量分次给药)，根据临床反应和耐受性调整。

二、儿科剂量(6岁至17岁以下)

基于体重分层调整：

‌体重<45kg‌：

初始剂量：每日7.5–15mg，分2–3次口服(每次约2.5–7.5mg)；

最大单次剂量15mg，每日最大总量50mg;

剂量递增：每日增加2.5–5mg，分至多5次给药，需液体混悬剂辅助精确剂量。

‌体重≥45kg‌：

初始剂量：每日15–30mg，分2–3次口服(每次5–15mg)；

最大单次剂量30mg，每日最大总量100mg;

剂量递增：每日增加5–10mg，分至多5次给药。

三、关键用药注意事项

‌剂量调整原则‌：

增量需严格依据临床反应(如肌力改善)和耐受性(如胃肠道副作用)，避免过快调整。

‌错过剂量处理‌：漏服时禁止补服或加倍剂量，应跳过本次按原计划下次给药。

‌剂型与给药‌：

儿童需精细剂量时，可配置口服混悬剂；

每日总剂量需均匀分配，避免单次超限。