阿米吡啶(Amifampridine)的剂量调整

本文根据FDA说明书内容阿米吡啶(Amifampridine)的剂量调整。

阿米吡啶(Amifampridine)的剂量调整

一、肾功能不全患者剂量调整

‌成人‌：

轻中度肾损(CrCl15–90mL/min)：初始剂量15mg/日，分3次口服。

终末期肾病(CrCl<15mL/min)：无可用数据，需避免使用。

‌儿科(体重<45kg)‌：

肾损伤(任意程度)：7.5mg/日分次口服;终末期肾病禁用(无数据)。

‌儿科(体重≥45kg)‌：

肾损伤(CrCl15–90mL/min)：15mg/日分次口服;终末期肾病禁用。

二、肝功能不全患者剂量调整

‌成人‌：

任意程度肝损：15mg/日分3次口服。

‌儿科(体重<45kg)‌：

任意程度肝损：7.5mg/日分次口服。

‌儿科(体重≥45kg)‌：

任意程度肝损：15mg/日分次口服。

三、特殊代谢人群调整

‌NAT2慢代谢者‌：

成人：初始15mg/日分3次口服；

儿童(<45kg)：7.5mg/日分次口服；

儿童(≥45kg)：15mg/日分次口服。

关键注意事项

‌禁忌症‌：

药物成分过敏或癫痫病史者禁用。

‌儿童用药限制‌：

6岁以下患儿安全性及有效性未确立。

‌给药原则‌：

所有剂量均为初始推荐，需根据临床反应逐步调整；

成人分3次给药，儿童分2-3次口服。