司帕生坦(sparsentan)FDA说明书注意事项

司帕生坦(sparsentan)作为治疗原发性IgA肾病（IgAN）的药物，它有一些事项需要注意：

司帕生坦(sparsentan)FDA说明书注意事项

1、肝毒性‌

司帕生坦(sparsentan)可能引起转氨酶升高，需定期监测肝功能。若出现恶心、呕吐、右上腹痛或黄疸等症状，应立即停药并就医。

2、胚胎-胎儿毒性‌

孕妇禁用司帕生坦(sparsentan)，可能导致严重出生缺陷。育龄女性需在治疗前、治疗期间及停药后1个月内采取有效避孕措施，并每月进行妊娠检测。

3、低血压‌

司帕生坦(sparsentan)可能会引起低血压，表现为头晕或晕厥，需保持水分摄入并及时调整降压药。

4、急性肾损伤‌

司帕生坦(sparsentan)可能会引起急性肾损伤，尤其对肾功能依赖肾素-血管紧张素系统的患者风险较高，需定期评估肾功能。

5、高钾血症‌

在服用司帕生坦(sparsentan)期间，可能会出现高钾血症。需监测血钾水平，避免补钾或含钾盐替代品。

6、体液潴留‌

司帕生坦(sparsentan)可能导致水肿或体重增加，需评估原因并调整利尿剂用量。