埃万妥单抗(Amivantamab)的剂量调整

埃万妥单抗(Amivantamab)的剂量调整根据FDA说明书内容，与体重以及不良反应等实际情况使用有关。

埃万妥单抗(Amivantamab)的剂量调整

‌(一)剂量递减步骤‌

‌体重分组‌‌首次减量‌‌二次减量‌‌停药标准‌：

‌<80kg‌700mg350mg三次减量后仍不耐受。

‌≥80kg‌1050mg700mg三次减量后仍不耐受。

‌(二)特异性毒性管理‌

‌皮肤反应(痤疮样皮炎/瘙痒/干燥)‌：

‌2级‌：启动支持治疗→‌2周无改善则减量‌

‌3级‌：暂停用药→恢复至≤2级后‌减量重启‌

‌4级或大疱/剥脱性皮炎‌：‌永久停药‌

‌间质性肺病(ILD)/肺炎‌：

‌疑似‌：立即暂停用药

‌确诊‌：‌永久停药‌

‌其他不良反应‌：

‌3级‌：暂停→7天内恢复至≤1级：‌原剂量继续‌

7天-4周恢复：‌减量重启‌

4周未恢复：‌永久停药‌

‌4级‌：暂停→4周内恢复至≤1级：‌减量重启‌

4周未恢复或复发：‌永久停药‌

埃万妥单抗(Amivantamab)的注意事项

‌适用人群‌：

经FDA批准检测确认存在‌EGFRexon20插入突变‌的局部晚期/转移性NSCLC，铂类化疗后疾病进展者。

‌肝肾损害患者‌：

无剂量调整数据，需谨慎评估。

‌输注安全规范‌：

全程心电监护，配备急救设备，输注结束后观察至少30分钟。

‌注‌：首次输注分次策略及严格滴速控制是预防输注反应的核心措施，不可省略或合并给药。