发布时间: 2025-08-13 13:33:07 相关药品:索托拉西布 推荐人数: 170
索托拉西布的剂量调整需综合考虑不良反应(如出现间质性肺病或肝毒性需暂停/永久停药)及特殊人群(如妊娠期妇女、儿童患者)的用药建议。
起始剂量为每日一次480mg;后续可减量至每日一次240mg。
若怀疑间质性肺病或肺炎,应暂停给药;确诊后需永久终止治疗。
发生3-4级恶心或呕吐时需暂停给药,待症状恢复后可减量重启治疗。
发生3-4级腹泻时需暂停给药,待症状恢复后可减量重启治疗。
出现2级肝毒性伴症状或3-4级AST/ALT升高时,需暂停给药;若发生AST/ALT>3×ULN同时总胆红素>2×ULN(无胆汁淤积或溶血),需永久终止治疗。
妊娠期禁用,因具有胚胎毒性风险,若已用药应考虑终止妊娠。
儿童患者的安全性和有效性尚未确立,不推荐使用。
老年患者(≥65岁)通常无需调整剂量,但建议监测肝肾功能指标。
下面本文将详细介绍索托拉西布(sotorasib)的适应症,用法用量,副作用及注意事项。【详情】
发布时间:2025-08-12推荐指数:144
索托拉西布(Sotorasib)是一种口服KRAS G12C抑制剂,适用于KRAS G12C突变的非小细胞肺癌和结直肠癌治疗···【详情】
发布时间:2025-08-13推荐指数:154
索托拉西布(Sotorasib)常见不良反应包括可能自行消失的轻度症状(如皮肤反应、消化不适)和需警惕的严重副作用(如肝损伤···【详情】
发布时间:2025-08-13推荐指数:168
索托拉西布(Sotorasib)是一种口服KRAS G12C抑制剂,主要用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性···【详情】
发布时间:2025-08-13推荐指数:157
索托拉西布(Sotorasib)是一种口服KRAS G12C抑制剂,主要用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性···【详情】
发布时间:2025-08-13推荐指数:173
索托拉西布(Sotorasib)是一种口服KRAS G12C抑制剂,由美国安进公司研发,2021年获批用于治疗KRAS G1···【详情】
发布时间:2025-08-13推荐指数:174
索托拉西布(Sotorasib)是一种靶向KRAS G12C突变的口服抑制剂,已获FDA批准用于治疗特定突变的非小细胞肺癌和···【详情】
发布时间:2025-08-13推荐指数:157
索托拉西布(Sotorasib)是一种针对KRAS G12C突变型蛋白的靶向药,主要用于治疗非小细胞肺癌和结直肠癌。其标准剂···【详情】
发布时间:2025-08-13推荐指数:191
作为一款精准的靶向药物,索托拉西布的应用也同样需要我们对其潜在的肝损伤、间质性肺病等不良反应的风险给予足够的重视,在此基础上...【详情】
根据FDA说明书,米哚妥林(Midostaurin)及剂量调整与其适应症等实际情况有关。米哚妥林(Midostaurin)...【详情】
下面本文将详细介绍索托拉西布(sotorasib)的适应症,用法用量,副作用及注意事项。一、适应症索托拉西布适用于特定基因突...【详情】
根据FDA说明书内容,米哚妥林(Midostaurin)用法用量与其适应症等实际情况有关。一、急性髓系白血病(AML)...【详情】
根据FDA说明书,下面一起了解替西木单抗(Tremelimumab)用药注意事项。替西木单抗(Tremelimumab)的储...【详情】
索托拉西布是一种靶向KRASG12C突变蛋白的抑制剂,适用于非小细胞肺癌及结直肠癌治疗,需根据不良反应进行剂量调整,漏服或呕...【详情】
索托拉西布单盒用药周期的计算需综合考量药品规格、个体化给药方案及每日剂量,同时需结合药物有效期、临床用药规范及储存条件等多重...【详情】
2022年3月18日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了奥普杜拉格(纳武利尤单抗和瑞拉利单抗)这一新型固定剂量复方制剂,...【详情】
索托拉西布是一种KRASG12C抑制剂,用于治疗特定突变的非小细胞肺癌和结直肠癌。药物相互作用主要涉及肝微粒体酶、转运系统和...【详情】
索托拉西布可能引发需立即就医的严重副作用,主要涉及肝脏损伤和肺部炎症,需高度警惕相关症状并及时干预。索托拉西布严重的副作用有...【详情】
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示 鲁ICP备2023035557号-2 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196 药队长