索托拉西布(Sotorasib)药物相互作用全解析

作为一款KRASG12C的新一代的靶向抑制剂的索托拉西布，其在临床中的联合应用必然会对患者的肝酶的代谢、药物的转运系统以及胃的酸性环境等都产生一定的相互作用。若要尽量降低与某些特定的药物的相互作用或将其与其他的用药时间有所调整也能较好的降低其可能的不良反应的发生。

索托拉西布药物相互作用全解析

1.影响肝微粒体酶或受其影响的药物

(1)CYP3A4强诱导剂：这类药可能会大大降低索托拉西布在体内的作用效果，让药效变弱，所以最好不要一起用。

(2)CYP3A4底物：索托拉西布可能会使一些对CYP3A4敏感的底物药物在血液中的浓度降低，特别是那些治疗剂量范围窄的药物（比如某些治疗心律失常的药），要避免一起使用。

2.影响转运系统或受其影响的药物

(1)P-糖蛋白底物：一起用可能会让这类底物药物在体内的毒性增强，像地高辛这种治疗剂量范围窄的药，就不要和索托拉西布同时用。

(2)乳腺癌耐药蛋白底物：一起用可能会使这类底物药物在体内的浓度升高，这时候要多留意有没有不良反应，必要时得减少药量。

3.影响胃酸的药物

(1)质子泵抑制剂/H2受体拮抗剂：这类药可能会影响索托拉西布的吸收，降低药效，所以要避免一起使用。

(2)局部抗酸剂：如果确实需要一起用，那就要在吃抗酸剂的4小时前或者10小时后再吃索托拉西布。